热线电话:027-86666818

banner2
诚信为本,技术在变,诚信永恒

新闻资讯

当前位置:首页 > 新闻资讯 >

消毒剂的检测毒性测试有多重要

发布时间:2019/11/11 点击量:
       消毒剂主要用于杀菌除垢。大多数消毒剂的主要成分是化学品,所有化学品在一定条件下都可能有毒。因此,有必要对消毒剂的毒性进行测试。一般来说,消毒剂毒性试验的目的是防止产品对人体健康和人体有害的接触,保证生产和使用消毒剂的安全。安全合格的消毒剂,在正常使用条件下,不得对使用者及其后代的健康产生不良影响。

       消毒剂检测毒性试验一般分为四个阶段。
       第一阶段:急性毒性试验。LD50主要由两种动物和两种中毒方式决定。通过测定LD50,确定了急性毒性的化学特征,并对急性毒性进行了分级,为今后选择毒性试验的剂量提供了依据。
对于消毒剂、农药、化妆品和其他可能接触皮肤和粘膜的化学品,还需要进行皮肤刺激试验和皮肤致敏试验。
       第二阶段包括遗传毒理学试验和致畸试验。
       利用遗传毒理学试验研究试验物质是否具有诱变效应,评价其潜在的遗传危害,并预测其致癌性。遗传毒理学试验需要在群体中应用,通常包括多个基因端点,包括体细胞和性细胞的测试。致畸试验用于判断试验物质的胚胎毒性以及是否对胎儿具有致畸性。
       第三阶段:一般包括亚慢性毒性试验、生殖试验和代谢试验。
       采用亚慢性毒性试验进一步确定毒性和靶器官的性质,初步确定阈剂量或最大无毒剂量,为慢性/致癌试验剂量和指标的选择提供依据。一般来说,要确定外源化学物质对生殖过程的有害影响,需要进行两代生殖试验。代谢试验一般是测定暴露后不同时间血液、组织和排泄物中外源性化学物质原形或其代谢物的含量,以了解外源性化学物质的吸收、分布、排泄特点和敏感的接触征象,了解可能的靶器官积累和毒性。
       第四阶段:慢性毒性试验和致癌试验。
       慢性毒性试验和癌变试验常常结合在一起。慢性毒性试验的目的是确定外源性药物的毒性作用的阈剂量或最大无毒剂量,并在此基础上评价外源性化学物质的安全性或给出一定的不确定系数,并提出人体暴露的容许剂量。致癌性试验用于确定试验动物的致癌性。
       消毒剂检测各阶段毒性试验详解
      1。急性毒性试验
       化学品的毒性作用与暴露时间密切相关。一般毒性试验可分为急性毒性试验、亚急性毒性试验、亚急性毒性试验和慢性毒性试验。急性毒性是指人体在24小时内一次接触或多次接触一种化学物质所造成的毒性效应,包括死亡效应。一次”是指实验动物在一定时间内,通过呼吸道和皮肤瞬间接触到实验动物体内的化学物质的连续暴露过程。“倍数”的概念是指当外源性化学品的毒性很低时,即使一次未观察到实验动物的最大暴露容量,且容量没有达到规定的极限剂量,则需要在24小时内多次暴露,以达到规定的极限剂量。急性毒性试验是毒理学研究中最基础的工作,一般是评价消毒剂毒性的初步工作。
       2。皮肤刺激试验
       采用皮肤刺激试验,检测消毒剂对实验动物皮肤的刺激/腐蚀作用及强度。
       3。皮肤过敏试验
       皮肤过敏试验用于检测消毒液反复接触引起皮肤过敏的可能性和程度。
       4。急性眼刺激试验
       采用急性眼刺激试验检测消毒剂的急性眼刺激性和腐蚀性。
       5。阴道粘膜刺激试验
       采用阴道黏膜刺激试验,检测消毒剂对阴道黏膜的刺激效果和刺激强度。
       6。亚急性、亚慢性和慢性毒性试验
       亚急性毒性和亚慢性毒性是指机体与外源化学品连续接触造成的毒性效应。消毒剂的亚急性毒性试验一般连续一个月,亚慢性毒性试验一般连续三个月。慢性毒性是指人体长期接触外源性化学物质所产生的毒性作用。消毒剂检测的慢性毒性试验一般连续6个月,必要时可延长至2年。
       7。致突变性试验
       突变检测方法包括基于表型变化检测基因突变和小缺失,或通过细胞学观察大染色体损伤。此外,还包括一些直接检测DNA损伤(如DNA加合物测定、DNA链断裂测定等)或间接反映DNA损伤(如DNA损伤修复检测等)的检测方法。致突变性试验的目的是评价外源化学物质对生殖细胞和体细胞的致突变性,对遗传危害进行初步评价,并预测致癌的可能性。
       8。哺乳动物细胞基因突变试验
       哺乳动物细胞基因突变试验主要利用啮齿动物和人的培养细胞进行阳性突变试验。常用的检测方法有小鼠淋巴瘤(L5178Y)细胞胸苷激酶(TK)突变检测和中国仓鼠肺(V79)细胞次黄嘌呤鸟嘌呤磷酸核糖转移酶(HGPRT)突变检测。
       9。致癌试验
       哺乳动物致癌性试验用于确定消毒剂对实验动物和肿瘤诱导靶器官的致癌性、剂量反应关系。
       消毒剂毒性试验应按一定顺序(阶段)进行,一方面是因为毒理学试验设计本身的要求。每一项毒理学试验都是相关的,如慢性毒性试验的剂量选择和观察指标的选择应参照急性和亚慢性毒性试验的结果;另一方面,毒理试验的实验设计也应参照急性毒性试验等结果,这也是出于经济考虑。有数以千计的外源性化学物质需要在安全性和毒理学方面进行评估。对每种化学品进行综合毒性试验是不可能的,不需要进行人力、物力和财力的评价。